منوعات

كفيف يستعيد نظره جزئياً بفضل تقنية تجمع العلاج الجيني والتحفيز الضوئي

نظرةتمكن رجل يبلغ من العمر ثمانية وخمسين عامًا أصيب بالعمى بسبب مرض تنكسي وراثي من استعادة بصره جزئيًا بفضل تقنية مبتكرة تجمع بين العلاج الجيني والتحفيز الضوئي.

هذه هي المرة الأولى التي تسمح فيها هذه التقنية ، المسماة علم البصريات الوراثي ، باستعادة جزئية للوظيفة البصرية ، وفقًا للباحثين المسؤولين عن هذه التجربة السريرية التي شاركت فيها فرق فرنسية وسويسرية وأمريكية.

يعاني المريض في الدراسة من اعتلال الشبكية ، وهو مرض وراثي تنكسي في العين يؤدي إلى تلف الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين ، مما يؤدي إلى فقدان البصر التدريجي الذي يتطور عادة إلى العمى.

وصل المريض إلى مرحلة لم يعد يستطيع فيها إدراك وجود الضوء ، لكن العلاج سمح له بتحديد مكان الأشياء ولمسها ، وفقًا للدراسة التي نُشرت يوم الاثنين في مجلة Nature Medicine.

في الرؤية الطبيعية ، تستخدم المستقبلات الضوئية في شبكية العين بروتينات الأوبسين القادرة على التفاعل مع الطاقة الضوئية ونقل المعلومات المرئية إلى الدماغ عبر العصب البصري.

في محاولة لاستعادة الحساسية للضوء ، تم حقن المريض بجين يقوم بترميز أحد هذه البروتينات ويسمى “Crimson R” ، والذي يكتشف الضوء الكهرماني ، وفقًا للدراسة.

وانتظر قرابة خمسة أشهر بعد تلقيه الحقنة لإعطاء جسده الوقت الكافي لإنتاج هذا البروتين بكميات كافية ، ثم بدأ بأداء تمارين مختلفة ، مزودًا بنظارات مخصصة مزودة بكاميرا.

هذه النظارات ، التي صممها الباحثون خصيصًا للدراسة ، تسمح بعرض صور بلون العنبر على شبكية عين المريض.

معهد “L’Nestito de la Viezion” (معهد البصر) التابع لجامعة السوربون الفرنسية ، والمعهد الوطني للبحث العلمي والمعهد الوطني للبحوث الصحية والطبية ، في بيان مشترك مع المستشفى الباريسي “Keynes- وصرح فان ، المتخصص في طب العيون ، أنه “بعد سبعة أشهر بدأ المريض في الإبلاغ عن علامات تحسن بصري”.

وأضاف البيان أنه “بمساعدة النظارات ، يمكنه الآن تحديد موقع الأشياء وعدها ولمسها”.

في الاختبار الأول ، الذي تضمن التعرف على وجود دفتر ملاحظات كبير وصندوق صغير يحتوي على مشابك ورقية ، وتحديد مكانها ولمسها ، تمكن من لمس دفتر الملاحظات في 92 بالمائة من الحالات ، لكنه لم يستطع فعل ذلك إلا فيما يتعلق إلى المربع في 36 بالمائة من الاختبارات.

يتكون الاختبار الثاني من عد الأكواب على الطاولة ، وقد نجح مرتين من كل ثلاث مرات (63 بالمائة).

أما الاختبار الثالث فكان وضع كوب على الطاولة ثم إزالته منها بشكل متكرر ، مع ضغط المريض على زر يشير إلى وجود الكأس أو عدم وجوده على الطاولة ، بينما تم قياس نشاط دماغه باستخدام خوذة من الأقطاب الكهربائية.

وكان البرنامج الذي يفسر تسجيلات الأقطاب الكهربائية قادرًا على مراقبة ما إذا كان الكأس موجودًا أم لا بدقة تصل إلى 78 بالمائة ، مؤكداً أن “نشاط الدماغ مرتبط بالفعل بوجود جسم ما ، وبالتالي لم تعد الشبكية عمياء”. وفقًا للبروفيسور بوتوند روسكا ، أحد الباحثين الذين أجروا الدراسة. دراسة عربي.

ذكرت المنظمتان الفرنسيتان اللتان أجرتا التجربة السريرية بالاشتراك مع جامعة بيتسبرغ ، ومعهد طب العيون الجزيئي والسريري في بازل (سويسرا) ، وشركة Street Lab ، والشركة الفرنسية Biotechnology ، GenSight Biology ، أن “تقنية لقد أحدثت علم البصريات الوراثي الموجود منذ عشرين عامًا ثورة في الأبحاث الأساسية في علم الأعصاب ، “وأكدت أنه” لأول مرة على المستوى الدولي يتم استخدام هذا النهج المبتكر في البشر ويتم إثبات فوائده السريرية. “

يصيب اعتلال الشبكية ، أو التهاب الشبكية الصباغي ، شخصًا واحدًا من بين كل 3500 شخص ، وفقًا لقاعدة بيانات “Orphant” الأوروبية ، ويمكن أن يبدأ في أي عمر ، لكن تواتره يكون أكبر بين سن العاشرة والثلاثين.

هناك العديد من الجينات المسؤولة عن ذلك ، لكن الأشخاص المصابين به كثيرًا ما يبلغون عن بعض الطفرات.

أوضح البروفيسور خوسيه آلان الساحل ، الذي أسس في عام 2009 معهد لا فيزيون المتخصص في أمراض الشبكية ، أن “المكفوفين الذين يعانون من أنواع مختلفة من الأمراض التنكسية العصبية المستقبلة للضوء” ولكن لا يزال لديهم “عصب بصري وظيفي” من المرجح أن يكونوا لتلقي العلاج.” لكنه أشار إلى أن “اقتراح تبني هذه المعاملة سيستغرق بعض الوقت”.

وتعتزم شركة “GenSight Biologyics” المتخصصة في العلاجات الجينية للأمراض التنكسية العصبية في شبكية العين “إطلاق مرحلة ثالثة من التجربة قريبًا لتأكيد فعالية هذا النهج العلاجي”.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى